Ne abbiamo già parlato. Ora arrivano i risultati che ne fanno un’alternativa benedetta all’amniocentesi e alla villocentesi, che comportano rischi d’aborto (1 caso ogni 150-200 circa).
E’ il nuovo test di laboratorio per la diagnosi prenatale. Si effettua con un prelievo del sangue della futura madre, e si basa sull’analisi del Dna del feto che circola nell’organismo materno.

Il test riesce a rivelare alcune tra le anomalie cromosomiche più frequenti, mostrando un’attendibilità superiore al 99% per la trisomia 21 (Sindrome di Down) e del 98% e 80% per le trisomie 18 e 13 (Sindrome di Edwards e Sindrome di Patau).
Per gli studiosi non è invasivo ed è privo di rischi, l’unico che ha “il sostegno esplicito della Fetal Medicine Foundation e del professor K. Nicolaides, il principale referente a livello mondiale nella diagnosi e nella terapia prenatale”. Si può eseguire dalla decima settimana di gestazione, i risultati arrivano in 15 giorni.

In Italia, in alternativa all’amniocentesi, c’è il test combinato del primo trimestre, detto Dual Test, ma ha un’attendibilità inferiore nello stabilire il rischio dell’avere un bambino con anomalie cromosomiche (circa il 10% di mancati riconoscimenti della malformazione). Questo nuovo test, invece, ha un tasso di errore 50 volte inferiore a quello degli attuali esami di screening e per questa ragione “riduce in maniera significativa il rischio che una gestante venga indirizzata inutilmente a sottoporsi a un approfondimento diagnostico invasivo come l’amniocentesi”.

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Questo articolo è stato pubblicato da Annamaria il giovedì, Marzo 21st, 2013 alle 09:55 nelle categorie PANCIONE E PARTO. You can skip to the end and leave a response. Pinging is currently not allowed.